一、商标注册申请所需费用:
普通注册1100元 加急1380元 担保注册1580元
二、商标注册申请所需提交的资料:
1、商标注册委托书
可我司提供,用于委托商标事务所代理商标注册业务
2、申请人资格证明资料:
a.以公司名义申请,附企业营业执照复印件;
b.以个人名义申请,附身份证或者护照复印件。
3、商标图样:
清晰商标图样(1份电子版),图片长为5—10厘米,宽为5—10厘米;最好是提供电子版图样。
4、优先权证明:
如果根据巴黎公约您享有优先权,请详细列出该优先权涉及的商品或服务以及相关证明。优先权的获得期限是在第一次申请的六个月内。
5、指出商标类别:
所有商品或者服务必须严格按照商标分类表列举,商标分类请咨询在线客服或从本网站搜索栏中自助查询。
三 、商标注册申请流程:
1、受理商标注册通知书
缴费后商标局将接收到商标申请资料,会详细检视注册申请书件及商标小样等所有附件,以查看申请书内须填写的部分是否正确、所需资料是否齐全。预计20个工作日左右,商标局会出具受理通知书
2、审查:
商标局会查核有关商标是否具有显著性,是否符合中国商标法律法规所订的注册规定。如审核通过,申请过程将进入下一阶段:初审公告阶段。
3、公告:
初审公告为期三个月,如无人提出异议,该商标就可以成功注册了
4、注册:
商标注册被核准后,商标局把该商标的详细资料记入注册记录册,并向申请人发出注册证明书。注册日期会追溯至提交申请当日。
四 、注意事项:
1、在商标注册用商品和服务国际分类每一个类别上每注册一个商标图样为一件商标。每件商标每申请办理任何一项注册事宜都视为一件申请,应分别提交一套申请书件, 并分别缴纳费用。
2、应提交的书件没有指明份数的,如果在"具体要求"及"注意事项"栏目中也没有特别声明是多少份的,则应认为是1式1份。
商标法中的“其他不良影响”
商标法中的“其他不良影响”
全球汽车工业已经开始广泛采用 ISO/TS16949:2002 是国际汽车工业质量管理体系,以使汽车工业产品质量、生产效率、竞争力达到世界水平。
ISO/TS16949:2002 是国际汽车工业特别工作组( ATF )和日本汽车制造协会( JAMA )在 ISO/TC176 质量管理和质量保证技术委员会的支持下共同定的,是 ATF 授权认证机构进行第三方认证审核的依据。
目前汽车工业使用的质量管理体系规范包括: QS9000 、 VDA6.1 、 EAQF 、 AVSQ 和 ISO/TS16949:1999 。它们是根据较早的质量管理体系标准制定的。这些早期标准现在已经被新的标准代替。汽车行业将不再对 QS9000 、 VDA6.1 、 E-AQF 、 AVSQ 体系进行升级。
汽车制造商正在努力使 ISO/TS16949:2002 成为一个强制性的规范,鼓励供应商达到规范的要求。
ISO/TS16949:2002 避免了多重认证,并为汽车工业企业和相关的服务组织,提供了质量管理体系的共同方法。
ISO/TS16949:2002 适用于整个汽车供应链,包括提供上述产品或服务的企业。
环境管理体系( EMS )是组织整个管理体系中的一部分,用来制定和实施其环境方针,并管理其环境因素,包括为制定、实施、实现、评审和保持环境方针所需的组织机构、计划活动、职责、惯例、程序、过程和资源。 ISO14001 : 1996 环境管理体系——规范及使用指南是国际标准化组织( ISO )于 1996 年正式颁布的可用于认证目的的国际标准,是 ISO14000 系列标准的核心,它要求组织通过建立环境管理体系来达到支持环境?;?、预防污染和持续改进的目标,并可通过取得第三方认证机构认证的形式,向外界证明其环境管理体系的符合性和环境管理水平。由于 ISO14001 环境管理体系可以带来节能降耗、增强企业竞争力、赢得客户、取信于政府和公众等诸多好处,所以自发布之日起即得到了广大企业的积极响应,被视为进入国际市场的“绿色通行证”。同时,由于 ISO14001 的推广和普及在宏观上可以起到协调经济发展与环境?;さ墓叵?、提高全民环保意识、促进节约和推动技术进步等作用,因此也受到了各国政府和民众越来越多的关注。为了更加清晰和明确 ISO14001 标准的要求, ISO 对该标准进行了修订,并于 2004 年 11 月 15 日颁布了新版标准 ISO14001:2004 环境管理体系要求及使用指南。
ISO14001 标准是在当今人类社会面临严重的环境问题(如:温室效应、臭氧层破坏、生物多样性的破坏、生态环境恶化、海洋污染等)的背景下产生的,是工业发达国家环境管理经验的结晶,其基本思想是引导组织按照 PDCA 的模式建立环境管理的自我约束机制,从最高领导到每个职工都以主动、自觉的精神处理好自身发展与环境?;さ墓叵?,不断改善环境绩效,进行有效的污染预防,最终实现组织的良性发展。该标准适用于任何类型与规模的组织,并适用于各种地理、文化和社会环境。
ISO13485 : 2003 标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》( Medical device-Quality management system-requirements for regulatory )。该标准由 SCA/TC221 医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定,是以 ISO9001 : 2000 为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求,但并不是 ISO9001 标准在医疗器械行业中的实施指南。
该标准自 1996 年发布以来,得到全世界广泛的实施和应用,新版 ISO13485 标准于 2003 年 7 月 3 日正式发布。与 ISO9001 : 2000 标准不同, ISO13485 : 2003 是适用于法规环境下的管理标准:从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的 FDA 、欧盟的 MDD (欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监管条例》。因此,该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时必须充分考虑医疗器械产品的风险,要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了专用要求外,可以说 ISO13485 实际上是医疗器械法规环境下的 ISO9001 。
目前美国、加拿大和欧洲普遍以 ISO 9001, 、 EN 46001 或 ISO 13485 作为质量保证体系的要求,建立医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。医疗器械要进入北美,欧洲或亚洲不同国家的市场,应遵守相应的法规要求。
ISO13485 : 2003 标准的特点
1 、标准是仅适用于医疗器械行业的、具有很强专业性的独立标准
该标准在总则中说:“本标准的主要目的是便于实施经协调的质量管理体系的法规要求。因此,本标准包含了一些医疗器械的专用要求,删减了 ISO9001 中不适于作为法规要求的某些要求。由于这些删减,质量管理体系符合本标准的组织不能声称符合 ISO9001 标准,除非其质量管理体系还符合 ISO9001 中所有的要求。”
2 、将满足医疗器械法规要求放在突出地位
标准强调法规要求,许多地方不过分强调顾客要求。这是因为顾客满意不适合于作为医疗器械的法规目标,这与全世界管理体系法规的协调目标是一致的。
3 、标准继续明确文件化要求
根据医疗器械行业的特点, ISO13485 标准要求形成文件的程序、作业指导书或要求有 20 多处。
4 、标准强调医疗器械专用要求
标准结合医疗器械行业特点,增加了许多专业性规定。如对有源植入性医疗器械和植入性医疗器械的专用要求。
5 、 ISO13485 标准是对产品技术要求的补充
在标准引言的总则中明确指出:“……值得强调的是,本标准所规定的质量管理体系要求是对产品技术要求的补充。”
6 、对删减给予特别的规定
本标准的所有要求是针对提供医疗器械的组织,不论组织的类型或规模。如果法规要求允许对设计和开发控制进行删减,则在质量管理体系中删减它们可认为是合理的。这些法规能够提供另一种安排,这些安排要在质量管理体系中加以说明。组织有责任确保在符合本标准的声明中反映出对设计和开发控制的删减。
7 、标准重视风险管理要求
标准 7.1 要求“组织应在产品实现全过程中,建立风险管理的形成文件的要求。”
8 、对“医疗器械”概念的定义进一步明确;
9 、本标准虽未被 FDA 采纳,但一家符合 ISO13485:2003 要求的公司也很容易达到 FDA QSR 的要求。
10 、该标准和其他“非质量”管理体系如 ISO14001 和 OHSAS18001 相兼容。
标准适用范围
本标准适用于进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计、开发和提供等相关行业。
在标准中定义的医疗器械指:制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的用于人类的,不论单独使用或组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂或校准器、软件、材料或者其他相似或相关物品。这些目的是:
―疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;
―损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者补偿;
―解剖或生理过程的研究、替代或者调节;
―支持或维持生命;
―妊娠控制;
—医疗器械的消毒;
—通过对取自人体的样本进行体外检查的方式来提供医疗信息。
其作用于人体体表或体内的主要设计作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得,但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。
ISO13485 认证的意义
1 、提高和改善企业的管理水平,规避法律风险,增加企业的知名度;
2 、提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益;
3 、有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证;
4 、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。
5 、通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。
6 、提高员工的责任感,积极性和奉献精神。
国际标准化组织( ISO )于 1979 年成立了质量管理和质量保证技术委员会( TC176 ),负责制定质量管理和质量保证标准。 ISO9000 系列标准自 1987 年发布以来,经历了 1994 版的修改和 2000 版的修改,形成了今天的 ISO9001:2000 系列标准 .
2000 版 ISO9000 族标准包括以下一组密切相关的质量管理体系核心标准:
-ISO9000 《质量管理体系 基础和术语》
-ISO9001 《质量管理体系 要求》
-ISO9004 《质量管理体系 业绩改进指南》
-ISO19011 《质量和(或)环境管理体系审核指南》
ISO9000 族标准是世界上许多经济发达国家质量管理实践经验的科学总结,且适用于各种类型 , 不同规模和提供不同产品的组织。实施 ISO9000 族标准,可以促进组织质量管理体系的改进和完善,对提高组织的管理水平能够起到良好的作用。
HACCP 是危害分析与关键控制点( Hazard Analysis Critical Control Point )的英文缩写。它是一个以预防食品安全危害为基础的食品安全生产、质量控制的保证体系,被国际权威机构认可为控制由食品引起的疾病最有效的方法,被世界上越来越多的国家认为是确保食品安全的有效措施。
近年来,随着全世界对食品安全的日益关注,经济全球化已经成为企业申请 HACCP 体系认证的主要推动力。入世后,我国食品业拓展国际市场的最大障碍不是关税,也不是知识产权,而是食品安全卫生。
目前,美国、欧盟已立法强制性要求食品生产企业建立和实施 HACCP 体系,日本、加拿大、澳大利亚等国家食品卫生当局也已开始要求本国食品企业建立和实施 HACCP 体系。我国也将食品安全问题列入《中国食物与营养发展纲要》,并强制要求罐头、水产品、肉及肉制品、速冻蔬菜、果蔬汁、含肉或水产品的速冻方便食品等六类食品出口企业必须建立 HACCP 食品安全体系。某些著名食品生产营销企业如麦当劳、肯德基、家乐福等,也开始以 HACCP 作为考核供应商的重要条件。这就使得 HACCP 成为食品企业竞争国际市场的一张 " 通行证 " 。
HACCP 认证的益处
1 、提高食品的安全性
2 、增强组织的食品风险意识
3 、强化食品及原料的可追溯性
4 、增强顾客信心
5 、食品符合检验标准
6 、符合法律法规要求
7 、降低成本
在我国现行的专利法中,实用新型和发明都是专利法?;さ亩韵?,它们都是科学技术上的发明创造,从这个意义上讲两者的本质是相同的;但实际上,这两种专利又有许多的不同,主要归纳为以下四点:
(1) 实用新型的创造性低于发明
我国专利法对申请发明专利的要求是,同申请日以前的已有技术相比,有突出的实质性特点和显著进步 ; 而对实用新型的要求是,与申请日以前的已有技术相比,有实质性特点和进步。对发明强调了“突出的实质性特点”和“显著进步”,而对实用新型只提“实质性特点和进步”。显然,发明的创造性程度要高于实用新型 。
(2) 实用新型所包含的范围小于发明
由于发明是对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案,所以,发明可以是产品发明,又可以是方法发明,还可以是改进发明。仅在产品发明中,又可以是定形产品发明或不定形产品发明。而且,除专利法有特别规定以外,任何发明都可以依法获得专利权。但是,申请实用新型专利权的范围则要窄得多,它仅限于产品的形状、构成或者其组合所提出的实用的新的技术方案。这样,各种制造方法就不能申请实用新型专利。同时,与形状、构造或其组合无关的产品也不可能有实用新型产生。因此,实用新型的范围比发明狭窄得多,仅仅限于产品的形状、构造或其组合有关的革新设计。
(3) 实用新型专利的?;て诙逃诜⒚?/p>
我国专利法明文规定,对于实用新型专利的?;て谖?10 年,自申请日起计算。而发明专利的?;て诠娑ㄎ?20 年。相比之下,实用新型专利的?;て诒确⒚髯ɡ谋;て谝痰枚?。这是由于在一般情况下,实用新型比发明的创造过程要简单、容易,发挥效益的时间也短得多。所以,法律对它的?;て诘墓娑ㄏ嘤σ捕绦?。
(4) 实用新型专利的审批过程比发明专利简单
根据我国专利法的规定,专利局收到实用新型专利的申请后,经初步审查认为符合专利法要求的,不再进行实质审查,即可公告,并通知申请人,发给实用新型专利证书。而对发明专利,则必须经过实质审查,无论是审查的手续和时间都要比实用新型复杂得多,长得多。
什么是专利
发明专利权的?;て谙奘?0年;实用新型和外观设计专利权的?;て谙奘?0年,均自申请日起计算。
三枪、森达、今麦郎、王守义、乐百氏、狗不理等128个内地知名商标近期突然在香港集中遭遇恶意抢注,北京****知识产权代理有限公司日前发布的监测信息显示,被抢注的商标都是由一家深圳的公司去香港申请注册的。对此,专家建议,被抢注商标的企业应尽快进行维权行动,否则有可能在香港面临被告侵权的尴尬局面。那么,同样面临“被抢注”危险的其他企业应该怎么办?
“定牌加工”属于以委托加工形式出现的一种劳务合同关系。所谓“定牌方”即委托方,通常是自己无生产能力的从事对外贸易的国内外商标注册人或者商标被许可人;而“加工方”则是为委托方提供劳务的生产企业,相当于委托方的一个生产车间。在这一法律关系中,加工方只有按照委托方的要求完成合同(契约)规定生产任务的义务,而无权以自己的名义销售这些委托加工的产品。因此,双方只要在“定牌加工”合同中明确双方的权利和义务以及商标标识的提供方式即可,不需要签订专门的《商标使用许可合同》
《中华人民共和国商标法》第十条规定:"外国人或者外国企业在中国申请商标注册和办理其他商标事宜的,应当委托国家指定的组织代理。"
“商标驳回了,该咋办呀?”
“商标驳回了,我还能用吗?”
“商标驳回了,申请驳回复审有用吗?”
什么是商标公告
《商标公告》是由国家工商行政管理总局商标局编辑出版的,代表国家发行的定期法定刊物,是国家工商行政管理总局对商标注册、变更、转让、许可、撤销等内容向社会公布的专业性公告,是有关商标注册和商标专用权益的公开行政通知,是商标工作中的一个法定程序。
商标公告有什么作用
商标公告的主要作用是:刊登《商标法》规定应予以刊登的公告事项,能使之产生法律效力;有利于对注册在先的商标专用权的?;?;将商标注册工作置于社会监督之下,有利于保证商标注册工作的质量;便于申请人在申请前查阅拟申请注册的商标是否存在与他人已注册或者初步审定公告的商标相同或近似的情况,以免申请遭到驳回。
商标公告的主要内容种类
商标公告的主要内容种类有:初步审定商标公告、注册商标公告、续展注册商标公告、转让注册商标公告、变更注册商标公告、注销注册商标公告、商标使用许可合同备案公告、以及商标局认为需要刊登的其他公告、通知等。
1 .初步审定商标公告是在国家工商局商标局对申请注册的商标经认真综合审查,认为基本符合《商标法》的各项规定,作出可以初步核准注册的审定结论时发布的商标公告。该公告的目的:一是公开征求社会各方面的意见,增加商标审查工作的透明度,使社会公众、机关团体都可以依照商标法规,对商标局审定的商标进行监督,以利于准确地核准商标注册;二是使在先的商标注册人、申请在先的申请人,有维护其权益的机会,以避免和减少商标注册后可能发生的争议。
初步审定商标公告并不是商标申请人取得其所申请注册的商标专用权的凭证,而是取得商标专用权的必经程序。
2 .注册商标公告是在初步审定公告后,经过 3 个月异议期,无异议或经过异议裁定程序,异议不能成立时,国家工商局商标局对申请的商标予以注册时发布的公告。该公告的目的是晓谕公众该商标已经注册,申请人取得商标专用权,任何人不得侵犯。
注册商标公告是申请人取得商标专用权的法律凭证。
3 .续展注册商标公告是商标注册人为了延长注册商标的法律实效,在有效期满前向商标局办理注册手续,经核准予以续展时发布的公告。续展注册商标公告的目的是告知公众该注册商标在有效期满后仍为合法的商标专用权主体。
续展注册商标公告也是商标权人拥有商标专用权的法律凭证。
4 .转让注册商标公告是注册商标所有人依法将其商标专用权转让给他人所有向商标局提出申请并经核准时,由商标局发布的公告。该公告的目的是告知公众商标权主体已经变更,新的主体取得商标专用权。
转让注册商标公告是受让人取得商标专用权的合法凭证。
5 .变更注册商标公告是商标注册人申请变更名义、地址或者其他注册事项经商标局核准时,商标局发布的公告,以告知公众原商标注册人的名义和地址已经发生变更,原商标注册人的名义、地址或其他事项不再使用。
变更注册商标公告并不产生新的商标权主体,而是原商标注册权主体的变更。
6 .注销注册商标公告是注册商标有效期满前 6 个月及在宽展期的 6 个月内未申请续展注册时,商标局依职权注销其注册商标并以公告的形式公之于众,告知相关公众该注册商标已失去其原有的由商标权人享有的专有权。
注销注册商标公告是宣布商标权人失去商标专用权的公告。
7 .商标使用许可合同备案公告是商标注册人许可他人使用其注册商标向商标局备案时,由商标局发布的公告,以告知相关人被许可使用人取得了注册人的注册商标的使用权。
商标使用许可合同备案公告是商标使用权人取得商标注册人注册商标合法使用权的法律凭证。
商标的初步审定和公告
《商标法》第二十七条规定:申请注册的商标,凡符合本法有关规定的,由商标局初步审定,予以公告。